人α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA试剂盒天津天正信达供应 核酸染料是一种超灵敏、极其稳定且对环境安全的荧光核酸染料，可替代剧毒的溴化乙锭 (EB)， 核酸染料是一种的油性大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内。

　　人α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA试剂盒

　　TZXD-1390 人α羟基丁酸脱氢酶(αHBDH)ELISA试剂盒

　　一、产品概述‌

　　检测原理‌：采用双抗体夹心法检测样本中αHBDH活性，通过HRP酶催化底物显色，颜色深浅与目标物浓度正相关。

　　适用样本‌：人血清、血浆及相关液体样本。

　　检测范围‌：具体范围需参考标准曲线(通常覆盖临床常见浓度区间)。

　　二、试剂盒组成‌

　　组分 规格(96T) 保存条件

　　包被抗αHBDH抗体微孔板 12孔×8条 2–8℃干燥

　　αHBDH标准品 0.3 mL×6管(浓度梯度) -20℃长期保存

　　HRP标记检测抗体 10 mL×1瓶 避光2–8℃

　　TMB显色液 A/B液各6 mL 避光2–8℃

　　终止液 6 mL×1瓶(2M H₂SO₄) 室温

　　20×洗涤缓冲液 25 mL×1瓶(需稀释) 2–8℃

　　(注：48T规格用量减半)

　　三、操作步骤‌

　　样本准备‌

　　血清/血浆：3000 rpm离心10分钟，避免溶血或反复冻融。

　　检测流程‌

　　步骤1‌：加入标准品或样本(100 μL/孔)，37℃孵育1小时。

　　步骤2‌：洗涤5次(每孔加满洗涤液，静置30秒后甩干)。

　　步骤3‌：加入HRP标记抗体(50 μL/孔)，37℃孵育30分钟。

　　步骤4‌：再次洗涤，加入TMB显色液(各50 μL/孔)，避光反应15分钟。

　　步骤5‌：加入终止液(50 μL/孔)，立即用酶标仪测定450 nm OD值。

　　结果计算‌

　　以标准品浓度为横坐标、OD值为纵坐标绘制标准曲线，计算样本中αHBDH活性。

　　四、注意事项‌

　　质量控制‌：板内/板间变异系数应<15%，标准曲线R²≥0.99。

　　干扰避免‌：避免使用溶血、高脂血或污染样本。

　　保存条件‌：未开封试剂盒2–8℃保存6个月;开封后标准品及抗体需-20℃保存。

　　五、技术参数‌

　　灵敏度‌：具体数值参考试剂盒标准曲线。

　　特异性‌：不与其他人脱氢酶交叉反应。

　　(如需完整说明书或技术支持，请联系供应商获取。)

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