小麦醇溶蛋白ELISA试剂盒如何正确使用?了解其组分是关键

　　小麦醇溶蛋白ELISA试剂盒如何正确使用?了解其组分是关键

　　小麦醇溶蛋白ELISA试剂盒包含微孔酶标板、标准品、样本稀释液、检测抗体-HRP、洗涤缓冲液、底物A、B及终止液等。使用时，先取出室温平衡后的板条，剩余密封放回4℃。设置标准品孔和样本孔，标准品孔加入50μL不同浓度标准品，样本孔先加10μL待测样本，再加40μL样本稀释液。按说明书操作，依次加入各组分，注意加样准确，避免交叉污染。洗涤时去除残留物。最后，用酶标仪在450nm波长下测定吸光度，根据OD值计算样品中小麦醇溶蛋白浓度。严格遵循操作指南，确保实验结果的准确性。

　　TZXD-5040   小麦醇溶蛋白(Gliadin)ELISA试剂盒   96T/48T

　　以下是小麦醇溶蛋白(Gliadin)ELISA试剂盒的正确使用方法和组分关键说明：

　　一、核心组分识别与准备

　　酶标包被板‌

　　含预包被Gliadin抗体，使用前需室温平衡30分钟‌

　　未用完板条应立即密封放回4℃保存‌

　　标准品(16μg/mL)‌

　　需用稀释液梯度稀释至0.2-9μg/mL浓度‌

　　现配现用，剩余标准品不可重复使用‌

　　显色系统‌

　　显色剂A/B需避光保存，按1:1比例现混现用‌

　　终止液含强酸，操作需戴防护装备‌

　　30×洗涤液‌

　　使用前需用蒸馏水稀释至1×工作浓度‌

　　低温储存时若有结晶，需37℃水浴溶解‌

　　二、标准操作流程

　　样本处理‌

　　血清/血浆需2000-3000×g离心20分钟‌

　　组织样本按1:5比例生理盐水匀浆‌

　　加样步骤‌

　　孔类型 操作要求

　　空白孔 仅加稀释液‌

　　标准孔 50μL梯度标准品‌

　　样本孔 先加40μL稀释液，再加10μL样本‌

　　温育条件‌

　　37℃孵育30分钟，避免叠放板条‌

　　使用封板膜防止蒸发‌

　　洗涤规范‌

　　手工洗板需拍干5次，每次静置30秒‌

　　洗板机需检查喷头通畅性‌

　　显色终止‌

　　避光反应10分钟(显蓝色)‌

　　终止后15分钟内完成450nm读数‌

　　三、关键注意事项

　　质量控制‌

　　标准品需做复孔(CV<15%)‌

　　样本OD值应落在标准曲线范围内‌

　　安全规范‌

　　不同批次试剂禁止混用‌

　　所有废弃物按生物污染处理‌

　　数据验证‌

　　标准曲线R²需>0.99‌

　　超标样本需稀释后复测‌

　　(注：具体操作请以实际试剂盒说明书为准‌)

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